中国疫苗接种剂次已超5亿

根据国家卫健委24日下午公布的最新数据，截至5月23日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗51085.8万剂次。在安徽和辽宁新一轮局部疫情之后，中国疫苗接种明显提速。5月19日之前的8天时间，中国累计共实现了1亿剂次的疫苗接种。之后以日均1000万剂次以上的接种速度推进至累计接种突破5亿剂次大关。

《环球时报》记者根据公开数据计算，3月27日全国新冠疫苗累计接种突破1亿剂次，至4月21日突破2亿，用了25天。从2亿剂次到5月7日接种超过3亿剂次用了16天，到5月16日突破4亿剂次用了9天时间，再到23日突破5亿剂次则只用了7天时间。数据上可以看出，中国疫苗接种一再加速。

目前未见官方正式发布疫苗接种日程安排。不过今年3月1日，国家卫健委高级别专家组组长钟南山表示，今年6月，中国新冠疫苗接种率计划达到40%。3月22日，中国疾病预防控制中心主任高福在接受采访时表示，希望到2022年年初、甚至今年年底，中国能达到70%-80%的新冠疫苗接种率（即大约9亿至10亿人口已经接种），基本实现群体免疫。钟南山和高福向外透露的信息被外媒理解为中国新冠疫苗的接种时间表。

根据牛津大学“用数据看世界”(Our World in Data)监测的数据，目前美国完成新冠疫苗接种2.84亿剂，接种率达到39.3%。中国在累计接种量上以绝对优势位居全球第一，但在接种率上逊色于美国、以色列、智利、阿联酋等少数国家。

一个月前的4月15日，中国疾病预防控制中心流行病学首席专家吴尊友在一次论坛上表示，“由于我国人口基数大，通过疫苗接种实现群体免疫，需要接种人数达到10亿人，挑战巨大。”钟南山5月13日于广州举办的第20届亚洲科学理事会大会上表示，“我国接种疫苗的比例较低，必须跟上形势，和世界其他国家一样，争取尽快达到70%-80%的接种率。”

中国疫苗行业协会会长封多佳5月24日接受《环球时报》记者采访时认为，决定中国疫苗接种能否如期完成目标的核心问题在于疫苗的产量和供应量。封多佳表示，中国新冠疫苗的总产量在不断提升，目前已经产出超过8亿剂，今年年底可能超过30亿剂。但封多佳认为，“这其中供应国内的量并没那么多，算一多半吧，大概是20亿剂左右，但这是要到年底生产出来的；除此之外，接种还需要时间，10亿人可能实现接种覆盖，但不一定是所有人都完成全程免疫（二到三针），全部完成可能到明年上半年。”

不过流行病学专家、复旦大学公共卫生学院教授姜庆五24日在接受《环球时报》记者采访时表示，以目前的速度，到年底或者明年年初中国有工作基础、也有能力完成建立群体免疫的目标，不成问题。姜庆五认为，中国一定要尽量在年底完成这一接种目标，因为秋冬季节新冠病毒又将进入了下一个流行期，所以一定要争取在12月完成人群的免疫屏障建立。姜庆五认为，中国疫苗的产能不会成为掣肘因素，关键在于国家的调配。在疫苗接种上，姜庆五也认为，“中国疫苗接种的速度已经上来了，只要保持目前的速度，如期实现目标没有问题。”

三针新冠疫苗和双针如何分清？

我国现在一共五款新冠疫苗，分三大类：灭活疫苗、重组亚单位疫苗和腺病毒载体疫苗，两针是灭活，三针是重组，原理不一样，另外还有个一针的。

1、灭活疫苗

灭活疫苗需要打两针，技术成熟，储运较容易，但生产环境要求高，产能易受损。

灭活疫苗是通过物理和化学方法杀灭，通过一系列纯化技术制备的疫苗。其主要特点是疫苗的组成与天然病毒的结构相似，免疫反应也比较强，具有良好的安全性。该疫苗相对稳定，可以在2-8摄氏度的环境中保存两到三年，并且运输方便。采取两次注射用于免疫。

2、重组蛋白疫苗（CHO）

重组蛋白疫苗需要打三针，生产不需要完整病毒，安全可靠，易于大规模生产，成本低。

三针新冠疫苗是智飞龙科马重组亚单位新冠疫苗，该疫苗使用DNA重组技术。接种疫苗后，大多数受试者没有不良反应，极少数受试者仅有轻度或中度轻度不良反应，主要是接种部位的疼痛，红晕或硬结等。不良反应基本上可以在1到3天内治愈。

3、腺病毒载体疫苗

腺病毒载体疫苗只需要打一针，免疫原性接近天然，产量高成本低。

新冠病毒灭活疫苗和重组亚单位疫苗有什么不同？

但无论是哪种疫苗，它们的效果和适用人群都是一样的，并且在上市之前，都是经过药监部门审查批准的，其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的，可以放心接种。

新冠疫苗接种禁忌症

新冠疫苗接种禁忌目前包括：

1、对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；

2、既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；

3、患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；

4、正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；

5、妊娠期妇女。

小贴士

参考国家卫生健康委员会发布的新冠病毒疫苗接种技术指南得知，如对说明书中所列部分接种禁忌或慎用人群，参照下述特定人群接种建议执行。

1、60岁及以上人群 60岁及以上人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前，4个附条件批准上市的新冠病毒疫苗Ⅲ期临床试验研究纳入该人群的数量有限，暂无疫苗对该人群的保护效力数据。但Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据显示，该人群疫苗接种安全性良好，与18-59岁人群相比，接种后中和抗体滴度略低，但中和抗体阳转率相似，提示疫苗对60岁以上人群也会产生一定的保护作用，建议接种。

2、18岁以下人群

目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据，暂不推荐18岁以下人群接种。

3、慢性病人群

慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群不作为新冠病毒疫苗接种禁忌人群，建议接种。

4、育龄期和哺乳期女性

如果在接种后怀孕或在未知怀孕的情况下接种了疫苗，基于对上述疫苗安全性的理解，不推荐仅因接种新冠病毒疫苗而采取特别医学措施（如终止妊娠），建议做好孕期检查和随访。对于有备孕计划的女性，不必仅因接种新冠病毒疫苗而延迟怀孕计划。 虽然目前尚无哺乳期女性接种新冠病毒疫苗对哺乳婴幼儿有影响的临床研究数据，但基于对疫苗安全性的理解，建议对新冠病毒感染高风险的哺乳期女性（如医务人员等）接种疫苗。考虑到母乳喂养对婴幼儿营养和健康的重要性，参考国际上通行做法，哺乳期女性接种新冠病毒疫苗后，建议继续母乳喂养。

5、免疫功能受损人群

免疫功能受损人群是感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。目前尚无新冠病毒疫苗对该人群（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者的安全性和有效性数据。该类人群疫苗接种后的免疫反应及保护效果可能会降低。对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。

6、既往新冠患者或感染者

现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内罕见再次感染发病的情况。既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。

目前新冠疫苗接种对象为18周岁及以上人群，一般接种后24小时内， 注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于2-3天内自行消失；接种疫苗后可能出现一过性发热反应、 疲劳乏力， 短期内自行消失，无需处理。另外所有接种人员在接种前要详细阅读知情同意书，身体不适可暂缓接种。