长春生物和成都生物可以混打吗

这种情况属于同一种疫苗原液不同的包装，同样可以放心接种。

在4月29日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，国药中生副总裁张云涛就此问题作出答复：为了进一步保障新冠疫苗的供应，国药集团中国生物统筹布局了国内资源，扩充新冠疫苗原液的产能和制剂分包装的能力，国药集团中国生物利用所属的长春、兰州、成都、上海等生物制品研究所的分包装能力来扩大新冠疫苗产能。按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担了北京生物制品研究所新冠疫苗制剂分包装任务，这是符合国际惯例的。

也就是说，疫苗原液生产企业为北京生物制品研究所，制剂分包装企业分别为兰州生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所等。委托分包装操作是严格按照国家相关的法规要求进行的，疫苗原液由北京生物制品研究所生产，与北京生物制品研究所生产和包装的疫苗质量是完全一样的，都是经过有关部门的监管认证，疫苗同样安全可控，完全可以放心接种。

长春生物新冠疫苗一共打几针

长春生物新冠疫苗一共打2针。

间隔时间一般是14~28天，当第一次注射疫苗后，接种者需要间隔14~28天后再接种第二针疫苗。

且新冠疫苗通常在上臂三角肌部位注射，第一针可选择左侧，第二针建议选右侧三角肌部位注射。

同时，在两剂接种完后的28天，抗新冠病毒中和抗体接近100%，中和抗体转阳率为99.52%；由新冠病毒引起的疾病保护效力在79%以上，将近百分之八十。因此，建议大家应尽快完成接种，以更好的预防病毒。

疫苗种类有哪些

（一）灭活疫苗。

附条件批准上市的3个新冠病毒灭活疫苗产品分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

（二）腺病毒载体疫苗。

附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

（三）重组亚单位疫苗。

获批紧急使用的重组亚单位疫苗为安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）。其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。

哪些人不适合接种新冠疫苗

1、目前接种策略来看，新冠疫苗不适合孕妇、哺乳期妇女、正处于发热、感染等疾病急性期、患免疫缺陷或免疫絮乱的人群以及严重肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症等；不适合接种新冠疫苗。同时，根据前期临床实验的结果和紧急使用接种的一些信息，在接种新冠疫苗后出现的常见反应和其他灭活疫苗相比是没有太大差别的。

2、接种新冠灭活疫苗后最常见的不良反应为发热、头痛；且接种部位会出现红晕、硬块、咳嗽等。此外，还会出现食欲不振、呕吐、腹泻等情况。且这些不良反应通常在2~3天内自行缓解，一般不需要特殊处理。如果症状较重或无法自行评判严重程度的患者，应及时就医诊治。