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产前孕妈咪 X 出生小宝宝,妈儿一起做基因检测,全面筛查更健康!

2022-11-25

从妈妈怀孕前到宝宝出生,一般会做各种产前产后检查,而现在妈妈可从怀孕初期开始就选择多做一项基因检测,让妈妈与宝宝更多一份保障。

产前第一孕期:NIPTs 筛检胎儿潜在疾病

                                                            产前孕妈咪 X 出生小宝宝,妈儿一起做基因检测,全面筛查更健康!

相信各位妈妈都听过唐氏症,它是目前盛行率最高的智能障碍疾病,建议妈妈们在第一孕期(11~14周)自费进行相关产前检查。NIPTs针对唐氏症检测率达99%以上,能大幅降低妈妈内心的焦虑,提早找出胎儿的异常疾病。另外还能检测侏儒症等87项骨骼发育异常点位,即早得知宝宝是否健康。

NIPTs属于非侵入性产前胎儿染色体筛检,接受检查对象需为怀孕10周以上的孕妈咪,抽取约10ml的血液,萃取出胎儿游离DNA,利用次世代定序法进行高通量基因定序及生物资讯法计算,即可针对胎儿染色体数目异常进行分析。除了唐氏症,像是爱德华氏症、巴陶氏症等染色体异常疾病,检测率也达99%以上。

部落客花花NIPTs 体验,验宝宝百项疾病,骨骼发育也能验!

「常常滑手机,看到其他得了罕见疾病的孩子照片,心里满是难过,更心酸的是,爸妈因为爱不放弃希望,陪伴成长,真的是当了爸妈后,才知道这里头的辛苦……」正怀有第二胎的部落客花花这样说著。

部落客花花表示,自己已接近高龄产妇,年纪越大,胎儿的异常机会也会提高,每个妈妈都希望胎儿健康平安,因此在一番研究之下,选择了华联生技的「非侵入式胎儿染色体基因检测NIPT 3.0」能验100多项遗传疾病,内含87项「骨骼基因」预防侏儒症的发生,检测过程简单、方便、快速,让她觉得很值得!

在进行检查前,专业人员会先对孕妈咪进行卫教,之后再进行如一般产检的抽血,大约抽取10c.c.即可,并且也使用让血液保持新鲜的采血管,快速送至成大的基因检测中心,台湾在地检测分析,两周左右就能快速拿到检测报告。

部落客花花提到,如果NIPTs检测出来属于高风险群,华联生技也特别提供免费异常验证;让妈妈更安心。宝宝出生后,也能再进行听损、巨细胞病毒等检测,一条龙的服务,对孕妈咪来说真的很便利又放心!她分享,现在的生技很发达,透过基因检测可以发现很多以前年代找不到的病症!

产前第二孕期:核型分析+羊水晶片双重检查

到了第二孕期(15~20周),部分孕妈咪会进行羊膜穿刺,其检查能透过羊水观察胎儿染色体是否异常,但传统核型分析碍于解析度问题,判断结果有限,无法侦测出微小片段缺失,进而忽略胎儿可能存在的数百种遗传疾病。

羊水晶片检查,可将大量基因片段,一段一段切断、排列检查,提高近千倍的解析度,能一次检查超过500种的遗传疾病,特别像是发育迟缓或智能障碍等,还有亚洲人特有的遗传疾病:台湾人带因率4%的甲型地中海贫血也能验,如宝宝患有此病,重症恐无法存活或需终身输血。

羊水晶片检查方式也很简单,在进行羊膜穿刺时,医师会多抽取10c.c.的羊水量,即可供给晶片使用。选择核型分析+羊水晶片检查,爸妈能更了解胎儿的健康状态。

健身妈咪Ally轻松作羊水晶片,快速验500项疾病!

「羊膜穿刺不是仅限高龄才可以做,染色体异常更不是只有在高龄妈妈身上才会发生!」目前怀孕5个月的部落客Ally,即将迎来第一胎,这次体验了华联生技的羊水晶片检测,让她深觉「让宝宝多一份保障,也让爸妈更放心!」

她坦言,刚开始身旁朋友听到自己要做羊膜穿刺,都表示疑惑「又不是高龄产妇,干麻要做?检查会不会很贵?会痛吗?」但Ally认为,羊膜穿刺不单单专属于高龄产妇,染色体微小片段异常在任何年纪的孕妈咪都会发生,绝对不能轻忽!

羊膜穿刺的核型分析,主要是看大片段的缺失,如果能搭以高解析度的羊水晶片,借由晶片上的探针检测,判读染色体是否存在微小片段的缺失,能更清晰观察到染色体上的变化,有机会发现更多染色体微小缺失所造成的疾病。华联生技所制造的晶片,一次能验出500多种疾病,检出率是核型分析的4倍多,重点是他们是工研院技转的研发原厂,全程台湾生产制造检测,让人更加放心!

做完抽羊水后,Ally分享,当下肚子只感到微微的酸,晚上还能去上课,隔天就没有太大的不适,并没有想像中的可怕。她也呼吁其他有考虑做羊膜穿刺的孕妈咪,除了核型分析外,也能加做羊水晶片,让检测效果更全面,「把自己及胎儿放心交给华联生技,安心等待宝贝的到来!」

                                                                   产前孕妈咪 X 出生小宝宝,妈儿一起做基因检测,全面筛查更健康!

宝宝出生3个月内.新生儿自费基因检查多保障

孕妈咪顺利通过产前的各项检查,宝宝平安来到这世界。根据卫生福利部的统计,台湾的新生儿检查比例一直维持在99%以上,沉浸在新生喜悦中,爸妈们也别忘了新生儿筛检的重要性喔!

值得注意的是,在新生儿先天性疾病中,听力缺损是最常见的疾病之一,根据研究显示,台湾新生儿患有先天性中重度听障的比率约有1/1000~3/1000,而感觉神经性听损则是在儿童总人口数中占有1%~5%,其中约有2/3是遗传基因。

因此鼓励爸妈为宝宝选择相关的自费检查!听力及智力都是早期不易被发现的问题,若是出现异常,恐会让孩子在未来学习上遇到阻碍。除了政府补助的基本检查之外,想给孩子更全面的筛检,不妨可以选择华联生技自费项目,内容包含成长发育基因筛检、听损基因筛检、呼吸中止症筛检等。拥有健康的身体,是给宝宝也是给爸妈最棒的礼物!

 

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